Locklan Samples, um bebê de 16 meses, natural da Geórgia, nos Estados Unidos, nasceu com o cabelo preto parecido com o de sua mãe, mas quando ele tinha 6 meses “mudou drasticamente”. Algum tempo depois ele foi diagnosticado com a síndrome do cabelo impenteável.
Com apenas 100 casos no mundo, esta condição é uma doença rara que leva ao desenvolvimento de cabelos extremamente crespos, incontroláveis e secos. Geralmente é diagnosticado em crianças de 3 meses a 12 anos de idade.
Se trata de uma anomalia rara da haste capilar. Desse modo, os pacientes que recebem diagnóstico para esta condição têm cabelos rebeldes, secos e crespos (cabelos de vidro fiado) que não podem ser penteados. Além disso, as crianças afetadas têm cabelos claros, descritos como loiros ou prateados com um tom brilhante.
A síndrome é causada por mutações no gene PADI3, TGM3 ou TCHH. Esses genes fornecem instruções para a produção de proteínas que ajudam a dar estrutura ao fio de cabelo (haste).
Não há tratamento definitivo para a síndrome do cabelo impenteável, mas a condição geralmente melhora ou se resolve sozinha com o início da puberdade.
Além disso, é recomendado cuidados suaves com o cabelo, geralmente por meio do uso de condicionadores e escovas macias, além de evitar tratamentos capilares agressivos, como relaxantes químicos ou escovação e secagem excessivas. Essas estratégias podem melhorar a maleabilidade geral do cabelo, mas o resultado é subjetivo.
No caso do pequeno Locklan, a síndrome foi descoberta graças a um comentário no Instagram. Depois disso, a família procurou um especialista que veio a confirmar o diagnóstico da síndrome. Para a mãe de Lock as suas madeixas são motivo de orgulho. “Estamos muito orgulhosos disso. Acho legal ter algo que te destaque.”